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  四川省政府近日出臺的《關(guān)于支持重大新藥創(chuàng)制國家科技重大專項成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化工作的通知》(以下簡稱《通知》)提出，鼓勵仿制臨床必需、療效確切、供應(yīng)短缺的藥品，優(yōu)先仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品、兒童使用藥品以及專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品。鼓勵將仿制藥品目錄內(nèi)臨床急需的化學(xué)藥品和生物藥品關(guān)鍵共性技術(shù)研究及產(chǎn)品研發(fā)列入相關(guān)科技規(guī)劃和研發(fā)計劃，支持產(chǎn)學(xué)研單位申報國家相關(guān)科技計劃。對仿制藥企業(yè)符合西部大開發(fā)或高新技術(shù)企業(yè)優(yōu)惠政策的，減按15%的稅率征收企業(yè)所得稅。做好與藥品采購、醫(yī)保支付等改革政策的銜接，促進(jìn)仿制藥企業(yè)不斷增強科技創(chuàng)新能力，推動轉(zhuǎn)型升級。《金融投資報》記者梳理后發(fā)現(xiàn)，目前川內(nèi)涉藥企業(yè)中包括了部分A股上市公司和新三板掛牌公司，隨著上述政策落地實施，涉藥川股有機可尋。

 此外，普思生物也將受益。目前公司已成功搭建了藥物成分分離純化外包服務(wù)平臺。其主營業(yè)務(wù)包括藥用植物天然藥物單體、標(biāo)準(zhǔn)對照品等天然化合物成分的技術(shù)研發(fā)和生產(chǎn)訂制，以及藥物雜質(zhì)分離、質(zhì)量控制和提升、分離純化工藝開發(fā)和外包等服務(wù)。

 文章來源：金融投資報

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