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Purification engineering technology research center of Sichuan Province Natural Medicine
四川省天然藥物分離純化工程技術(shù)研究中心

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檸檬苦素類化合物黃柏酮:藥理活性作用與藥代動(dòng)力學(xué)特征

本文來(lái)自:    發(fā)布時(shí)間:2025-08-08

黃柏酮(Obacunone)是一種檸檬苦素類三萜化合物,廣泛存在于柑橘類水果及傳統(tǒng)中藥中。近年研究表明,黃柏酮具有多靶點(diǎn)藥理活性,包括抗腫瘤、抗炎、抗纖維化、抗氧化應(yīng)激、抗菌(如抑制大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和新冠病毒)及調(diào)節(jié)代謝(如膽固醇、骨代謝和肥胖)等作用。其機(jī)制涉及調(diào)控TGF-β/SMAD、TLR4/NF-κB、NRF2/GPx4、TGR5/GLP-1等關(guān)鍵信號(hào)通路,并能逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥性。本文概述了黃柏酮近期的藥理作用、分子機(jī)制及藥代動(dòng)力學(xué)研究進(jìn)展,旨在為其開(kāi)發(fā)為新型治療藥物提供理論支撐及實(shí)物支持。

英文名: Obacunone

中文名:黃柏酮

CAS號(hào):751-03-1

分子式:C26H30O7

分子量:454.52g/mol

結(jié)構(gòu)類型:Triterpenoids

來(lái)源:白鮮皮(Dictamnus dasycarpus)、黃柏(Phellodendron amurense)、吳茱萸、橙子、葡萄柚、檸檬

溶解性:溶于DMSO、甲醇、乙腈、難溶于水

LogP:3.2

中文副名:奧巴叩酮

英文副名:Obacunoic acid, ε-lactone,Tricoccin S3,Obacunoic acid 3,4-lactone


藥理活性作用

一、抗腫瘤作用

體內(nèi)實(shí)驗(yàn):

顯著抑制結(jié)腸癌模型(AOM/DSS誘導(dǎo))的腫瘤發(fā)生,減少炎癥反應(yīng)[1]。

體外實(shí)驗(yàn):

①胃腸道腫瘤:抑制結(jié)腸癌細(xì)胞(Caco-2、HT-29、SW480、HCT-116)增殖,誘導(dǎo)G1/G2期阻滯和凋亡;

②前列腺癌:通過(guò)抑制Akt信號(hào)通路誘導(dǎo)LNCaP細(xì)胞凋亡;

③乳腺癌:抑制芳香酶活性,降低雌激素受體(ER)表達(dá);

④多藥耐藥逆轉(zhuǎn):抑制P-糖蛋白(P-gp),增強(qiáng)化療藥物(如紫杉醇)療效;

⑤神經(jīng)母細(xì)胞瘤、腎上腺皮質(zhì)腫瘤、非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)和黑色素瘤等[1]

機(jī)制:

調(diào)控p53、Caspase-3、細(xì)胞周期蛋白及逆轉(zhuǎn)P-gp介導(dǎo)的多藥耐藥性[1]。

二、抗炎作用

1.通過(guò)抑制TLR4/NF-κB通路減輕潰瘍性結(jié)腸炎,下調(diào)IL-1β、IL-6等炎癥因子[1]

2.抑制NF-κB和MAPK通路,減少TNF-α、IL-6等炎癥因子表達(dá)[2]。

3.抑制巨噬細(xì)胞遷移抑制因子(MIF),降低神經(jīng)炎癥中一氧化氮(NO)生成,從而改善脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的小鼠BV-2小膠質(zhì)細(xì)胞的神經(jīng)炎癥[1]。

三、抗纖維化作用

通過(guò)抑制TGF-β/SMAD通路,激活Nrf2/GPx4通路抑制鐵死亡,改善單側(cè)輸尿管梗阻模型小鼠的腎間質(zhì)纖維化[1]。

四、抗氧化應(yīng)激

通過(guò)激活Nrf2信號(hào)、抑制GSK-3β、調(diào)節(jié)線粒體功能及抗氧化酶活性,在腎臟、視網(wǎng)膜、肺和神經(jīng)系統(tǒng)中全面對(duì)抗氧化應(yīng)激[1]


圖一 黃柏酮與Nrf2相互作用的機(jī)制[1]


五、抗菌與抗病毒

抗細(xì)菌:通過(guò)抑制群體感應(yīng)(QS)和III型分泌系統(tǒng)(TTSS)降低病原菌毒力(如大腸桿菌、沙門氏菌)[1]。

抗真菌:小鼠全身性念珠菌病模型中,5 mg/kg劑量延長(zhǎng)生存時(shí)間,效果與氟康唑相當(dāng)[1]。

抗病毒:分子對(duì)接顯示其可結(jié)合SARS-CoV-2的3CL蛋白酶和ACE2,IC50為31μg/mL,具有潛在抗COVID-19活性[1]。

六、代謝調(diào)節(jié)

抗肥胖:激活TGR5受體,促進(jìn)GLP-1分泌,抑制PPARγ活性,抑制脂肪細(xì)胞分化及脂質(zhì)積累[1]。

膽固醇代謝:靶向SCAP/SREBP通路調(diào)控膽固醇合成基因表達(dá)[1]。

骨代謝:通過(guò)雙重機(jī)制(促進(jìn)成骨分化+抑制破骨生成)維持骨代謝平衡[1]

抗糖尿?。?/strong>激活TGR5受體,抑制PPARγ活性,改善血糖代謝[1]。

七、神經(jīng)保護(hù)

抑制p38 MAPK通路,減少氧化應(yīng)激與炎癥因子[2]。

藥代動(dòng)力學(xué)


圖二 黃柏酮的主要代謝過(guò)程[1]

普思生物可大量供應(yīng)黃柏酮,并可根據(jù)客戶需求進(jìn)行委托定制生產(chǎn)。


性狀:固體

顏色:白色

儲(chǔ)藏條件:密閉、干燥、常溫

供應(yīng)規(guī)格:克級(jí)至百克級(jí)供應(yīng),有成熟工藝,穩(wěn)定供應(yīng)

理化數(shù)據(jù)來(lái)源:普思生物官網(wǎng)、PubChem、HMDB

參考文獻(xiàn):

[1] Zhou Y, Gu J, Li J, Zhang H, Wang M, Li Y, Wang T, Wang J, Shi R. Obacunone, a Promising Phytochemical Triterpenoid: Research Progress on Its Pharmacological Activity and Mechanism. Molecules. 2024 Apr 15;29(8):1791.

[2] Zheng W, Yang S, Chen X. The pharmacological and pharmacokinetic properties of obacunone from citrus fruits: A comprehensive narrative review. Fitoterapia. 2023 Sep;169:105569.




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